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翰森制藥GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑II期臨床研究數據在美國糖尿病

時間:2024-07-02 01:22    來源:中國經濟網   閱讀量:14638   

6月21日至24日,2024年美國糖尿病年會在美國奧蘭多召開,翰森制藥HS-20094(GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑)的II期臨床研究數據以壁報+電子壁報現場問答形式在大會發布。

ADA年會是世界上規模最大、最負盛名的糖尿病學術會議,每年都會吸引近16,000名來自世界各地的參與者,其中包括臨床醫生、護士、研究人員等。會議為參會者提供與糖尿病專家進行交流互動、分享看法的機會,為研究人員和醫療保健專業人士提供了解糖尿病最新研究、治療和護理的重大進展。

最新報告,2021年全球約5.37億成年人患有糖尿病(約10個人中就有1人為糖尿病患者);預計到2030年,該數字將上升到6.43億;到2045年將上升到7.83億。在此期間,世界人口估計增長20%,而糖尿病患者人數估計增加46%。我國2型糖尿病的患病率具有逐年升高趨勢,2015年至2017年我國糖尿病患病率已達11.2%,其中2型糖尿病占90%以上。

HS-20094是翰森制藥自主研發的胰高糖素樣肽-1受體和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)受體雙重激動劑,通過選擇性激活GLP-1受體和GIP受體,促進胰島素分泌,延緩胃排空,并抑制食欲減少進食量,進而產生控糖、減重及代謝改善等生物學效應,其給藥方式為每周1次,皮下注射。

本次發表的HS-20094的II期研究結果顯示,HS-20094在2型糖尿病受試者中具有良好的安全性、耐受性特征,并展現出優秀的降糖減重療效。

研究數據表明,在糖尿病患者中,HS-20094在5~15mg劑量范圍內安全耐受性良好,在降糖和減重療效上均顯著優于安慰劑組,且與司美格魯肽對比,HS-20094 15mg劑量在降糖和減重方面療效具有顯著優勢。

目前,翰森制藥已在國內啟動并加速推進HS-20094針對2型糖尿病患者、超重/肥胖者的后期研究,以期為上述類型患者帶來更多選擇。

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