2025年1月1日，新版國家醫(yī)保目錄將正式實施。此次共新增91種藥品，其中89種以談判/競價方式納入，另有2種國家集采中選藥品直接納入，同時，調(diào)出43種臨床已替代或長期未生產(chǎn)供應的藥品。腫瘤、慢性病、罕見病、兒童用藥等領域的保障水平得到進一步提升。

國家醫(yī)保局成立7年以來，醫(yī)保目錄持續(xù)“上新”，多措并舉“騰籠換鳥”，及時將創(chuàng)新藥納入目錄，確保“好鋼用在刀刃上”，大幅提升了群眾用藥保障水平，減輕了患者醫(yī)藥費用負擔。

七年持續(xù)納新

累計新增835個藥品

自2018年以來，國家醫(yī)保局在堅持“保基本”的前提下，通過“一年一調(diào)”的目錄常態(tài)化調(diào)整，及時將新藥、好藥以合理價格納入目錄。據(jù)監(jiān)測數(shù)據(jù)，截至2024年10月，協(xié)議期內(nèi)談判藥品累計惠及患者8.3億人次，為患者減負超8800億元。

據(jù)統(tǒng)計，自國家醫(yī)保局成立以來，連續(xù)7輪醫(yī)保談判累計新增835個藥品，目錄內(nèi)的西藥和中成藥數(shù)量從2017年的2535種增加到2024年的3159種，大量新機制、新靶點藥物被納入了目錄范圍，涵蓋了新冠感染、腫瘤、心腦血管疾病、罕見病、兒童用藥等臨床治療領域。

“建立動態(tài)調(diào)整機制，縮短準入周期，人民群眾用藥可及性大幅提高。”中國藥科大學國際醫(yī)藥商學院院長常峰表示，國家醫(yī)保局建立了適應新藥準入的醫(yī)保目錄動態(tài)調(diào)整機制，打造了創(chuàng)新藥進醫(yī)保的年度通道，創(chuàng)新藥進入國家醫(yī)保的頻率從原來的最長8年縮至1年。

為什么大量新藥納入仍不會造成醫(yī)保基金“不足”？國家醫(yī)保局醫(yī)藥管理司司長黃心宇表示，醫(yī)保目錄調(diào)整堅持 “保基本”的功能定位，堅持盡力而為、量力而行。在評審階段，我們組織專家對臨床價值不高、納入目錄必要性不強的藥品從嚴把握，防止“渾水摸魚”；對部分已在目錄內(nèi)但費用偏高、基金支出量大、市場環(huán)境發(fā)生重大變化的品種進行再談判，進一步降低價格，減輕患者和基金負擔。在談判底價測算階段，研究確定合理的基金預算并將其作為目錄調(diào)整的“硬約束”，對費用高、基金支出大的品種適當提高降幅，體現(xiàn)“以量換價”。

實際上，在835種藥品新增進入國家醫(yī)保藥品目錄的同時，438種療效不確切或易濫用、臨床已被淘汰、長期未生產(chǎn)供應且可被其他品種替代的藥品被調(diào)出目錄。此外，除了調(diào)出品種釋放部分醫(yī)保空間外，國家藥品、耗材集中采購也騰挪出了更多空間。

中國藥學會的監(jiān)測顯示，與2015年相比，2023年樣本醫(yī)院金額及用量排名前二十位的藥品發(fā)生了巨大變化，原來大量療效不確切、價格昂貴的“神藥”已完全被臨床必需、療效確切、創(chuàng)新程度高且價格適宜的品種替代，我國臨床用藥結構和質(zhì)量顯著提升。比如“藥品濫用重災區(qū)”抗生素的使用強度指標從2018年的37.8持續(xù)下降到2022年的33.8，用藥合理性大幅提升。

“好鋼用在刀刃上”

“全球新”漸成趨勢

“今年目錄調(diào)整范圍以新藥為主，新增的91種藥品中有90種為5年內(nèi)新上市品種。”黃心宇表示，醫(yī)保目錄調(diào)整大力支持藥品創(chuàng)新，今年醫(yī)保談判包括1類化藥、1類治療用生物制品、1類和3類中成藥在內(nèi)的“全球新”作為重點支持對象，確保“好鋼用在刀刃上”。

據(jù)悉，今年新增91種藥品中38種是“全球新”的創(chuàng)新藥，無論是比例還是絕對數(shù)量都創(chuàng)歷年新高。在談判階段，創(chuàng)新藥的談判成功率超過了90%，較總體成功率高16個百分點。

全球首個且唯一獲批用于12歲及以上糖皮質(zhì)激素治療應答不充分的“慢性移植物抗宿主病”患者的ROCK2抑制劑——易來克(甲磺酸貝舒地爾片)此次成功進入醫(yī)保。

蘇州大學附屬第一醫(yī)院血液科主任、國家血液系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學研究中心常務副主任吳德沛表示，近年來，我國異基因造血干細胞移植快速發(fā)展，2023年全年移植數(shù)量位列全球第一。在移植體量和療效逐步提高的同時，cGVHD的規(guī)范管理仍是現(xiàn)階段臨床的重要挑戰(zhàn)。隨著ROCK2抑制劑等創(chuàng)新藥物的問世，難治性cGVHD的纖維化治療難點將可能得到有效逆轉。這類藥物納入醫(yī)保目錄，將有助于改善更多cGVHD患者的生存和生活質(zhì)量。

諾華中國的罕見病創(chuàng)新藥物飛赫達也成功納入，這是全球首個且唯一獲批的特異性補體旁路b因子抑制劑和成人陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(pnh)口服單藥療法，為pnh患者追求更高的生活質(zhì)量提供了可能，也讓更多罕見病患者和家庭看到了希望。

“全球新藥中國首發(fā)漸成趨勢。”復旦大學教授、2024年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整藥物經(jīng)濟學專家組組長陳文表示，2017年僅有9%的藥品選擇在中國首發(fā)上市，2023中國首發(fā)上市的藥品占比增加到29%，中國成為僅次于美國的全球第二大首發(fā)上市國家。

醫(yī)保基金“真金白銀”

支持創(chuàng)新藥發(fā)展

黃心宇介紹，國家醫(yī)保局成立7年來，在堅持保基本的基礎上，以前所未有的力度支持創(chuàng)新藥發(fā)展。7輪調(diào)整，累計將149種創(chuàng)新藥納入醫(yī)保目錄。

監(jiān)測表明，截至2024年10月，醫(yī)保基金對協(xié)議期內(nèi)藥品支付累計超3500億元，帶動相關銷售超過5100億元。

“隨著品種增多和進目錄后持續(xù)放量，醫(yī)保基金對協(xié)議期內(nèi)藥品的支付金額逐年上漲。今年前10月醫(yī)保基金對協(xié)議期內(nèi)談判藥品支付約920億元，按相同周期計算，是2019年的21倍。”黃心宇直言，醫(yī)保基金是“真金白銀”地在支持創(chuàng)新藥發(fā)展。

的確，在醫(yī)保目錄調(diào)整頻次的改變下，創(chuàng)新藥納入醫(yī)保時間不斷縮短。

常峰表示，近年來，創(chuàng)新藥上市當年即入醫(yī)保的例子屢見不鮮。2024年206個目錄外獨家申報藥品中，共有115個藥品上市不滿一年，其中更有66個藥品是在上市當年即進行了醫(yī)保準入申請。新藥從獲批上市到納入目錄獲得報銷的時間已從原來的5年左右降至1年多，根據(jù)2023年醫(yī)保談判數(shù)據(jù)統(tǒng)計，80%以上的創(chuàng)新藥能在上市后2年內(nèi)進入醫(yī)保。

金賽藥業(yè)政策事務部負責人介紹說:“金賽藥業(yè)今年6月獲批上市的新藥金賽欣黃體酮注射液此次正式納入國家醫(yī)保目錄，成為輔助生殖領域第一個國談藥品。”

該負責人表示，醫(yī)保藥品談判踐行了“支持真創(chuàng)新、真支持創(chuàng)新”，尤其是高質(zhì)量創(chuàng)新和國產(chǎn)創(chuàng)新。金賽欣此次正式納入國家醫(yī)保目錄，將優(yōu)化輔助生殖領域的用藥選擇，提升藥品可及性，有助于這一國產(chǎn)創(chuàng)新藥的普及，惠及更多患者。

陳文表示，醫(yī)保藥品談判將眾多優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥品納入醫(yī)保目錄，極大激發(fā)了醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新積極性。

他用一系列數(shù)據(jù)說明了近年來我國醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)生的變化。我國創(chuàng)新藥臨床試驗申請受理量從2017年的483件增加到2023年的2255件，其中創(chuàng)新化藥和創(chuàng)新生物制品IND數(shù)量分別達到了1368件和833件。2013年我國新藥研發(fā)管線的全球市場占比僅為3%，2023年翻了將近10倍，占比達28%。

特別是2018年醫(yī)保談判之后，我國新藥研發(fā)管線的全球市場占比顯著增加，我國成為僅次于美國的全球第二大開展臨床試驗的國家地區(qū)。2023年創(chuàng)新藥新藥上市申請受理量為132件，相比于2017年翻了6倍。