時間：2025-02-26 17:31 來源：中新網(wǎng) 閱讀量：11119
嗜酸性肉芽腫性多血管炎是一種罕見的自身免疫性疾病，以哮喘、外周血和組織嗜酸性粒細(xì)胞增多及中小血管炎為特征。該病不僅累及呼吸系統(tǒng)，還可能影響全身多個器官和系統(tǒng)，具有顯著的臨床異質(zhì)性。其發(fā)病涉及遺傳、環(huán)境、免疫細(xì)胞及多種細(xì)胞因子的復(fù)雜相互作用。
謝敏團(tuán)隊通過分析2013年至2024年間在該院就診的嗜酸性肉芽腫性多血管炎患者的臨床數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)患者的免疫特征存在顯著異質(zhì)性，且免疫異常是嗜酸性肉芽腫性多血管炎疾病評估的關(guān)鍵指標(biāo)。
研究結(jié)果顯示，免疫異常程度高的患者全身器官和系統(tǒng)受累的比例高達(dá)95.2%，疾病活動性和嚴(yán)重程度明顯增加，此類患者以男性為主；而免疫異常程度低的患者則更多表現(xiàn)為哮喘，過敏性鼻炎等，疾病的嚴(yán)重程度較低。據(jù)此，團(tuán)隊提出基于免疫特征的臨床分型模式，為臨床精準(zhǔn)治療提供了新的參考依據(jù)。
研究團(tuán)隊進(jìn)一步探索了生物制劑靶向治療的應(yīng)用，建立了嗜酸性肉芽腫性多血管炎精準(zhǔn)靶向治療模式，以顯著減少糖皮質(zhì)激素的用量，更好地控制疾病。
謝敏介紹，未來，團(tuán)隊將繼續(xù)推動嗜酸性肉芽腫性多血管炎的免疫分子分型研究與個體化治療方案的優(yōu)化，致力于實現(xiàn)此病的早期診斷，個體化精準(zhǔn)治療，最大程度改善患者預(yù)后。
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